AEMPS CIMA

Esta aplicación incluye todos los medicamentos autorizados en España y su finalidad es la de proporcionar información de cada uno de ellos. Los medicamentos, cuyas autorizaciones de comercialización han sido revocadas, se mantienen a título informativo 5 años. En el caso de aquellos medicamentos cuya autorización haya sido temporalmente suspendida se mantienen durante la suspensión. Puede existir un desfase entre la aparición de esa nueva situación en CIMA y la fecha en que ha sido efectiva la nueva situación de la autorización.

Entre otros muchos datos, y como documentos más importantes por recoger las condiciones de uso autorizadas de los medicamentos, la aplicación ofrece acceso a la ficha técnica (o resumen de las características del producto) y los prospectos.

La ficha técnica, es el documento que incluye la descripción del medicamento, sus indicaciones, posología, precauciones y contraindicaciones, reacciones adversas, datos farmacéuticos y propiedades del medicamento.

Este documento es el resultado de la evaluación científico-técnica que realiza la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre toda la información científica presentada por los titulares de las solicitudes de autorización de medicamentos. La ficha técnica forma parte de la autorización que la Agencia otorga a un medicamento.

El contenido de las fichas técnicas se va actualizando durante el periodo de comercialización del medicamento con el fin de incluir la nueva información de la que se vaya disponiendo, siempre con nueva evaluación y autorización por parte de la Agencia.

La ficha técnica está exclusivamente dirigida al profesional sanitario.

Para los pacientes y demás usuarios, la aplicación ofrece acceso a la última versión del prospecto autorizado, que es el documento que se incluye dentro de la caja del medicamento y cuya finalidad es la de informar al paciente.

La publicación electrónica de las fichas técnicas y los prospectos responde a nuestro deseo de ofrecer a los profesionales sanitarios y demás ciudadanos, respectivamente, la información oficial sobre los medicamentos.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios no se hace responsable del uso ilegal, indebido, o de la manipulación de los contenidos e informaciones de esta aplicación informática. Tanto el acceso a esta aplicación, como el uso que pueda hacerse de la información y contenidos de la misma, será de la exclusiva responsabilidad de quien lo realice.

INFORMACIÓN DISPONIBLE

Esta aplicación contiene la información de los medicamentos autorizados en España con la finalidad de constituir una herramienta de valor para utilizarlos correctamente.

Para cada medicamento se incluyen los siguientes datos y documentos:

•Nombre del medicamento

•Nombre del principio o principios activos

•Nombre del titular de la autorización de comercialización

•Código nacional

•Número de registro

•Fecha de autorización

•Nombre de la presentación

•Estado de la presentación: autorizada/suspendida temporalmente/revocada

Datos sobre las condiciones de prescripción y uso

•Necesidad de receta y tipo

•Pictograma de advertencia de conducción

•Ficha técnica (profesionales sanitarios)

•Prospecto (ciudadanos no sanitarios)

इस आवेदन स्पेन में अधिकृत सभी औषधीय उत्पादों में शामिल हैं और अपने उद्देश्य उनमें से प्रत्येक पर जानकारी प्रदान करना है. जिसका विपणन प्राधिकरण रद्द किए गए ड्रग्स, जानकारी 5 के लिए रहते हैं. जिसका प्राधिकरण अस्थायी रूप से निलंबित कर दिया गया है उन दवाओं निलंबन में बने रहने के लिए. सीआईएमए में इस नई स्थिति के उद्भव और तारीख प्राधिकरण की नई स्थिति प्रभावी किया गया है के बीच एक अंतराल हो सकता है.

कई अन्य डेटा, और अधिकृत दवाओं दस्तावेजों के इस्तेमाल के मामले को इकट्ठा करके सबसे महत्वपूर्ण अलावा, आवेदन डाटा शीट (या उत्पाद विशेषताओं का सारांश) और पत्रक के लिए पहुँच प्रदान करता है.

डाटा शीट दवा, इसके संकेत, खुराक, मतभेद और सावधानियों, प्रतिकूल प्रतिक्रिया, दवा डेटा और दवा के गुणों का वर्णन युक्त दस्तावेज है.

इस दस्तावेज़ को दवा मूल्यांकन के अनुमोदन के लिए आवेदन पत्र धारकों द्वारा प्रस्तुत सभी वैज्ञानिक जानकारी के लिए चिकित्सा और स्वास्थ्य उत्पादों के लिए वैज्ञानिक और तकनीकी प्रदर्शन स्पेनिश एजेंसी का परिणाम है. चादर एजेंसी एक दवा को दी प्राधिकरण का हिस्सा है.

तकनीकी विनिर्देशों की सामग्री नई जानकारी एजेंसी द्वारा नया मूल्यांकन और अनुमोदन के साथ हमेशा उपलब्ध हो जाता है को शामिल करने के क्रम में दवा के विपणन के दौरान अद्यतन किया जाता है.

डाटा शीट विशेष रूप से स्वास्थ्य पेशेवर करने के लिए निर्देश दिया है.

रोगियों और अन्य उपयोगकर्ताओं के लिए, आवेदन दवा के बॉक्स में शामिल है और जिसका उद्देश्य रोगी को सूचित करने की बात यह है कि दस्तावेज है जो प्रोस्पेक्टस की नवीनतम अनुमोदित संस्करण के लिए पहुँच प्रदान करता है.

factsheets और पत्रक के इलेक्ट्रॉनिक प्रकाशन स्वास्थ्य पेशेवरों और अन्य नागरिकों, क्रमशः, दवाओं के बारे में आधिकारिक जानकारी प्रदान करने के लिए हमारी इच्छा का जवाब.

चिकित्सा और स्वास्थ्य उत्पादों के लिए स्पेनिश एजेंसी इस कंप्यूटर अनुप्रयोग उपयोग की सामग्री और जानकारी की अवैध, अनुचित, या जोड़ - तोड़ के लिए जिम्मेदार नहीं ठहराया जा सकता. इस आवेदन के लिए उपयोग, और सूचना और सामग्री का इस्तेमाल किया उसके प्रदर्शन व्यक्ति की एकमात्र जिम्मेदारी होगी.

उपलब्ध जानकारी

इस आवेदन सही ढंग से उपयोग करने के लिए एक महत्वपूर्ण उपकरण होने के लिए स्पेन में अधिकृत औषधीय उत्पादों की जानकारी है.

 प्रत्येक दवा के लिए निम्नलिखित जानकारी और दस्तावेज शामिल हैं:

 • दवा का नाम

• सक्रिय पदार्थ का नाम

• विपणन प्राधिकरण के धारक का नाम

• राष्ट्रीय कोड

• पंजीकरण

• अनुमोदन की तिथि

• प्रस्तुति का नाम

• प्रस्तुत करने की स्थिति: प्राधिकृत / अस्थायी रूप से निलंबित / निरस्त किया

पर्चे और उपयोग की शर्तों पर विवरण

• नुस्खा और प्रकार की जरूरत

• ड्राइविंग pictogram चेतावनी

• पत्रक (स्वास्थ्य पेशेवरों)

• Prospect (गैर स्वास्थ्य नागरिकों)